전국 의료기기 판매 임대 지도

블로그 리뷰

• 바이오메딕스 (304360) 미 FDA와 사전미팅 진행 및 조만간 FDA에 임상 3상 IND 신청서 제출 계획 소식에 급등 ▷동사의 강세일 대표는 서면 인터뷰를 통해 미국...강세일 대표는 " 단순히 IND 신청 전에 거치는 형식적 절차가 아니라, 후기 임상에 대한 개발 전략을 점검하고 FDA의 기대치를 파악하는 데 있어 결정적인...

  박학다식(2025-10-23 12:20:00)

  
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  29.96% 후기 임상 단계의 대조 물질 대비 우월성을 확인한 기존 연구 결과를 토대로, 자사 경구용 GLP(글루카곤 유사 펩타이드)-1 비만 신약 후보물질 최적화...언론 보도 ​ 엑스큐어 8,170, 29.89% 타법인 증권 취득자금 확보 목적으로 주식회사 지장전 대상 80.00억원 규모의 사모 전환사채권 발행 결정 공시 // 전환...

  즐거운 주식세계(2024-07-18 20:11:00)

  
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  사용자들의 후기에서 아페낙정의 효과에 대해 다음과 같은 긍정적인 평가를 확인할 수 있습니다: 효과적인 통증 완화: 많은 사용자들이 아페낙정을 복용한 후 통증이 빠르게 완화되었다고 보고하고 있습니다. 특히 치통, 관절염 등의 통증에 효과적이라는 평가가 많습니다. 염증 완화: 류마티스 관절염이나 외상 후 염증...

  침착한약사의 [약 그리고 사람](2024-06-24 17:08:00)

  
• 통해 후기 임상 단계의 대조 물질 대비 우월성을 확인한 기존 연구 결과를 토대로, 자사 경구용 GLP(글루카곤 유사 펩타이드)-1 비만 신약 후보물질 최적화 작업을 진행 중이라고 밝힘. 동사에서 개발중인 GLP-1 비만치료제는 식욕을 억제하고, 포만감을 증대시켜 체중 감소를 유도하는 호르몬으로, 비만 치료에 탁월한...

  옵션머니드림(2024-07-18 19:09:00)

  
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  감소시킨다는 후기 임상시험 결과를 발표하며 상승하는 등 제약/바이오 테마도 상승. ​ ​ * 뉴욕증시, 8/20(현지시간) 파월 Fed 의장 잭슨홀 연설 대기 속 차익실현 매물 등에 하락 다우 -61.56(-0.15%) 40,834.97, 나스닥 -59.83(-0.33%) 17,816.94, S&P500 5,597.12(-0.20%), 필라델피아반도체 5,196.30(-1.33%) ​ * 국제...

  세지니(2024-08-21 08:52:00)

  
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  주식 해피엔딩 시나리오(2024-04-16 15:23:00)

  
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  글로벌 후기 임상시험계획 신청 하임바이오 4세대 대사항암제 '스타베닙’ 임상1상 성공 디앤디파마텍,섬유화질환 치료 후보물질 'TLY012' 미국 FDA 1상 IND 승인 코이뮨, 美 혈액암학회서 'CARCIK 혈액암 치료제' 임상 결과 발표 피노바이오, ASH서 ‘DNMT1 저해제’ 전임상 결과 발표 키트루다 자궁내막암종 임상 3상...

  bostory(2021-12-20 07:47:00)

  
• 2024년부터는 후기 임상단계에진입하는 올리고 신약들이 급증하고, 제론사의 혈액암 치료제(RNAi 기반, 연 12억달러 예상) 승인 여부가 나오기 때문에 CDMO 수주도 증가할수 있을 것으로 전망. ▷투자의견 : 매수[유지], 목표주가 : 120,000원[유지] 인텔리안테크 (189300) 판관비 등 비용 증가에 따른 1분기 수익성...

  주식 따라잡기(2023-05-04 11:31:00)